| 备案号 | 苏备202000 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 复方氨酚那敏颗粒 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江苏省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2019-05-29 |
| 备注 | 已备案 |
盖天力医药控股集团制药股份有限公司生产的复方氨酚那敏颗粒（批号：国药准字H32025469）；
已于2019-05-29进行备案
复方氨酚那敏颗粒
其他厂家
国药准字H13024141
批准日期:2025-09-23
国药准字H13023683
批准日期:2025-09-15
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批准日期:2025-03-28
其他产品
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批准日期:2022-11-29
本品依据总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告（2017年第100号）及国家药监局关于发布化学药品注册分类及申报资料要求的通告（2020年第44号），在说明书标签中增加“仿制药一致性评价”标识
国药准字H19991155
批准日期:2020-08-11
根据《药品注册管理办法》及有关规定，本品改变原料药产地的补充申请已备案：尼美舒利原料药供应商在天津药物研究院药业有限责任公司的基础上增加Mangalam Drugs & Organics Ltd.,Unit-1。
