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备案号 苏备2022036447
药品通用名称 盐酸二甲双胍缓释片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 启东市汇龙镇人民西路3399号
上市许可持有人 盖天力医药控股集团制药股份有限公司
上市许可持有人地址 启东市汇龙镇人民西路3399号
备案内容 暂无权限
备案机关 江苏省药品监督管理局
备案日期 2022-11-29
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

盐酸二甲双胍缓释片备案及生产企业信息

盖天力医药控股集团制药股份有限公司生产的盐酸二甲双胍缓释片(批号:国药准字H20223774); 已于2022-11-29进行备案
盐酸二甲双胍缓释片
其他厂家
国药准字H20031225
批准日期:2025-09-02
国药准字H20052118
批准日期:2025-08-29
国药准字H20193023
批准日期:2025-08-27
国药准字H20090120
批准日期:2025-08-18
国药准字H20060230
批准日期:2025-07-22
盖天力医药控股集团制药股份有限公司
其他产品
国药准字H20223754
批准日期:2025-07-05
增加原料盐酸达泊西汀的供应商:SYMED LABS LIMITED
国药准字H32025396
批准日期:2025-01-08
拟增加聚酯/铝/聚乙烯药用复合膜包装;3片/袋;变更包装后有效期暂定24个月。
国药准字H32025397
批准日期:2021-02-24
根据《药品注册管理办法》及有关规定,牡蛎碳酸钙颗粒变更有效期已备案:有效期由24个月变更为36个月。
国药准字H19991155
批准日期:2020-08-11
根据《药品注册管理办法》及有关规定,本品改变原料药产地的补充申请已备案:尼美舒利原料药供应商在天津药物研究院药业有限责任公司的基础上增加Mangalam Drugs & Organics Ltd.,Unit-1。
国药准字H32025469
批准日期:2019-09-03
根据《药品注册管理办法》及有关规定,本品改变原料药产地的补充申请已备案:对乙酰氨基酚原料药供应商在常熟华港制药有限公司的基础上增加安徽丰原利康制药有限公司。
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