| 备案号 | 浙备202000498 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 三七丹参颗粒 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 浙江省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2020-08-20 |
| 备注 | 已备案 |
浙江前进药业有限公司生产的三七丹参颗粒（批号：国药准字Z19994054）；
已于2020-08-20进行备案
三七丹参颗粒
其他厂家
国药准字Z53021444
批准日期:2025-06-06
国药准字Z19983148
批准日期:2024-11-01
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批准日期:2021-08-17
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其他产品
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因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由上海福达制药有限公司变更为浙江前进药业有限公司;生产企业地址由上海市奉贤区南桥镇运河北路1000号变更为浙江省新昌省级高新技术产业园区兴梅大道68号
国药准字H33020443
批准日期:2024-12-09
根据国家药监局关于实施2020年版《中华人民共和国药典》有关事宜的公告（2020年第80号）的要求，本品执行标准由“卫生部药品（二部）第六册所附质量标准”变更为“《中国药典》2020年版二部所附质量标准”；并对药品说明书及包装标签作相应的修订。
国药准字H33022111
批准日期:2024-10-12
新增本品原料药维生素B12供应商：玉星生物（集团）股份有限公司 （登记号：Y20190001348 登记状态为A）
国药准字Z20093583
批准日期:2024-07-23
在原有包装规格的基础上增加包装规格：药用复合膜袋。7.5g/袋×8袋/盒，7.5g/袋×10袋/盒，7.5g/袋×16袋/盒。并对药品说明书及包装标签作相应修订。
