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备案号 浙备202100019
药品通用名称 牛黄解毒片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 浙江省药品监督管理局
备案日期 2021-01-11
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

牛黄解毒片备案及生产企业信息

温州海鹤药业有限公司生产的牛黄解毒片(批号:国药准字Z33020977); 已于2021-01-11进行备案
牛黄解毒片
其他厂家
国药准字Z41020621
批准日期:2025-09-21
国药准字Z65020053
批准日期:2025-09-19
国药准字Z45022079
批准日期:2025-09-15
国药准字Z42020863
批准日期:2025-09-10
国药准字Z61020940
批准日期:2025-09-09
温州海鹤药业有限公司
其他产品
国药准字Z20026447
批准日期:2025-08-18
本品(每袋装10g)的药品有效期由“18个月”变更为“36个月”,并对说明书的有效期项作相应修改。
国药准字Z33020733
批准日期:2025-06-09
包装标签瓶贴上增加条形码。已备案。
国药准字Z33020997
批准日期:2024-12-02
根据《国家药监局关于修订通便灵胶囊说明书的公告》(2024年第127号)要求修订通便灵胶囊说明书标签中的【警示语】、【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】内容。内容涉及药品包装标签,一并进行修订。
国药准字Z10980125
批准日期:2024-11-14
修订左金胶囊“9粒X2板/盒”、“9粒X4板/盒”、“12粒X2板/盒”和“12粒X3板/盒”的包材内容:删除复合袋文字和图案,药品说明书和其他标签不作修改。
国药准字Z20025473
批准日期:2024-09-11
根据国家药监局关于修订川贝枇杷制剂说明书的公告(2020年第67号),修订川贝枇杷颗粒说明书的【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】等内容。
发布