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备案号 浙备2025034207
药品通用名称 复方鲜石斛颗粒
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 温州市经济开发区星海街道滨海二十五路360号
上市许可持有人 温州海鹤药业有限公司
上市许可持有人地址 温州市经济开发区星海街道滨海二十五路360号
备案内容 暂无权限
备案机关 浙江省药品监督管理局
备案日期 2025-08-18
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

复方鲜石斛颗粒备案及生产企业信息

温州海鹤药业有限公司生产的复方鲜石斛颗粒(批号:国药准字Z20026447); 已于2025-08-18进行备案
复方鲜石斛颗粒
其他厂家
国药准字Z45022080
批准日期:2024-12-05
国药准字Z20083007
批准日期:2024-10-18
国药准字Z20064314
批准日期:2021-03-19
国药准字Z20064314
批准日期:2018-08-13
温州海鹤药业有限公司
其他产品
国药准字Z33020733
批准日期:2025-06-09
包装标签瓶贴上增加条形码。已备案。
国药准字Z33020997
批准日期:2024-12-02
根据《国家药监局关于修订通便灵胶囊说明书的公告》(2024年第127号)要求修订通便灵胶囊说明书标签中的【警示语】、【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】内容。内容涉及药品包装标签,一并进行修订。
国药准字Z10980125
批准日期:2024-11-14
修订左金胶囊“9粒X2板/盒”、“9粒X4板/盒”、“12粒X2板/盒”和“12粒X3板/盒”的包材内容:删除复合袋文字和图案,药品说明书和其他标签不作修改。
国药准字Z20025473
批准日期:2024-09-11
根据国家药监局关于修订川贝枇杷制剂说明书的公告(2020年第67号),修订川贝枇杷颗粒说明书的【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】等内容。
国药准字H20244028
批准日期:2024-08-08
根据国家药监局相关公告要求,产品说明书、标签使用“通过一致性评价”标识。
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