备案号 | 浙备201900120 |
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药品通用名称 | 银杏叶软胶囊 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 浙江省药品监督管理局 |
备案日期 | 2019-04-04 |
备注 | 已备案 |
浙江康莱特药业有限公司生产的银杏叶软胶囊(批号:国药准字Z20030097);
已于2019-04-04进行备案
银杏叶软胶囊
其他厂家
国药准字Z20053531
批准日期:2025-07-17
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其他产品
国药准字H20234544
批准日期:2024-02-21
1. 根据原食药监总局《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(2017年第100号),在瓶签、小盒和纸箱上增加“通过一致性评价”标识。
2. 按照24号令和获批的说明书修改小盒,并设计纸箱。
国药准字Z10970091
批准日期:2023-04-21
本品执行标准由WS3-301(Z-038)2006Z变更为WS3-301(Z-038)2006(Z)-2013,对说明书作相应修订。已备案。1.小盒:缩小体积,取消图形商标,在图形商标的位置上加入药品电子监管码等;2.中盒:取消。
国药准字H20010678
批准日期:2020-01-22
根据国家食品药品监督管理局公告规定,本品名称由“辅酶Q10胶丸”变更为“辅酶Q10软胶囊”,执行标准由“国家药品标准(WS1-(X-023)-2002Z)”变更为“《中国药典》二部(2010版)”,并对说明书和标签作相应修改。已备案。
国药准字H20013335
批准日期:2020-01-22
本品三个规格(国药准字H20044515;国药准字H20013335;国药准字H20044552)执行标准由“部颁标准二部第六册”变更为“《中国药典》2015年版第一增补本”;并根据新的执行标准修订说明书和包装标签以下内容:一、【药品名称】的英文名称由“Fat Emulsion Injection”修改为“Fat Emulsion Injection(C14-24)”;汉语拼音由“Zhifangru Zhusheye”修改为“Zhifangru Zhusheye(C14-24)”。二、“注射用大豆油、注射用卵磷脂、注射用甘油”对应修改为“大豆油(供注射用)、蛋黄卵磷脂(供注射用)、甘油(供注射用)”。三、【注意事项】项下的“本品只能在室温下滴注,一旦冰冻后不能使用。”修改为“本品只能在室温下滴注,一旦冷冻后不能使用。”四、【贮藏】项下的“25℃以下,不得冰冻。”修改为“25℃以下保存,不得冷冻。”五、【执行标准】项下的“部颁标准二部第六册”修改为“《中国药典》2015年版第一增补本”。已备案。