备案号 | 浙备201501939 |
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药品通用名称 | 腮腺炎减毒活疫苗 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 浙江省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2015-12-23 |
备注 | 已备案 |
浙江卫信生物药业有限公司生产的腮腺炎减毒活疫苗(批号:国药准字S20043078);
已于2015-12-23进行备案
腮腺炎减毒活疫苗
其他厂家
国药准字S10840001
批准日期:2025-08-22
国药准字S20043078
批准日期:2023-11-28
国药准字S20110022
批准日期:2023-06-25
国药准字S10970026
批准日期:2013-12-30
国药准字S10970026
批准日期:2010-10-18
其他产品
国药准字S20070020
批准日期:2015-12-23
双价肾综合征出血热灭活疫苗(Vero细胞)执行标准已变更为“国家药品标准YBS00232007、《中华人民共和国药典》(2015年版三部)”。增加该成品渗透压摩尔浓度检测(标准为:250~350mOsmol/kg)。已备案。
国药准字S20070020
批准日期:2010-09-28
1、根据国家食品药品监督管理局公告规定,本品执行标准由《双价肾综合征出血热纯化疫苗(Vero细胞)制造及检定规程》YBS00232007,变更为《中华人民共和国药典》2010年版三部和YBS00232007。“药品名称、成分和性状、作用与用途、免疫程序和剂量、不良反应、禁忌、注意事项、执行标准”等按《中国药典》2010年版三部进行描述,并对说明书、标签作相应修改。2、根据基本药物进行电子监管工作的相关要求,在小盒上增加了“药品电子监管码”内容,并按24号令的要求相应修改包装标签。已备案。
国药准字S20070020
批准日期:2008-04-23
双价肾综合征出血热纯化疫苗(Vero细胞)说明书和标签,按《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)和《化学药品和生物制品说明书规范细则》(国食药监注[2006]202号)等要求作相应修订。已备案。