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备案号 浙备201300424
药品通用名称 盐酸雷尼替丁胶囊
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 浙江省食品药品监督管理局
备案日期 2013-05-29
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

盐酸雷尼替丁胶囊备案及生产企业信息

浙江华立南湖制药有限公司生产的盐酸雷尼替丁胶囊(批号:国药准字H33021002); 已于2013-05-29进行备案
盐酸雷尼替丁胶囊
其他厂家
国药准字H14022264
批准日期:2025-09-09
国药准字H42022798
批准日期:2025-08-19
国药准字H20045576
批准日期:2025-07-17
国药准字H44022070
批准日期:2025-07-16
国药准字H20058563
批准日期:2025-06-20
浙江华立南湖制药有限公司
其他产品
国药准字H33022045
批准日期:2015-12-28
增加诸城市浩天药业有限公司肌醇原料药提供。已备案。
国药准字H20060490
批准日期:2015-11-02
对头孢克肟胶囊16粒/盒、6粒/盒说明书进行变更:原6粒/盒与16粒/盒的说明书通用,现在变更成2张说明书,在6粒头孢克肟胶囊说明书[包装]项注明"铝塑包装,6粒/盒"、在16粒头孢克肟胶囊说明书[包装]项注明"铝塑包装,16粒/盒”。铝塑袋:原来8粒/板*2板/袋,改成8粒/板/袋,铝箔袋原来与6粒包装规格通用,现单独分开。已备案。
国药准字H19991434
批准日期:2015-07-22
根据生产需要,将头孢克洛分散片小盒上的“产品批号、生产日期、有效期至”移至适当位置,相应调整[禁忌]、[注意事项]两项的位置,并符合24号令要求。已备案。
国药准字H20061268
批准日期:2014-12-24
已备案。
国药准字H33021045
批准日期:2014-11-24
本品执行标准由“《中国药典》2005年版二部”变更为“《中国药典》2010年版二部”,根据国家食品药品监督管理总局规定及OTC化学药品说明书范本,对说明书及包装标签作相应修改,并符合24号令要求。已备案。
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