| 备案号 | 浙备201100911 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 益母草颗粒 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 浙江省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2011-07-21 |
| 备注 | 已备案 |
宁波天真制药有限公司生产的益母草颗粒（批号：国药准字Z33020060）；
已于2011-07-21进行备案
益母草颗粒
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批准日期:2016-10-19
申请增加21片/盒、28片/盒两个包装规格,并根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号),对其说明书及包装标签进行修订。已备案。
国药准字H33020039
批准日期:2012-03-28
根据国家食品药品监督管理局公告规定，本品执行标准由“中国药典2005年版二部”变更为“中国药典2010年版二部”，并对说明书作相应修改。已备案。
国药准字Z33020058
批准日期:2011-05-16
根据国家食品药品监督管理局公告规定，本品执行标准由“部颁标准中药成方制剂第六册WS3-B-1182-92”变更为“中国药典2010年版一部”，以及【性状】由“本品为棕褐色颗粒；味甜而苦。”变更为“本品为棕色至棕褐色的颗粒；味甜而苦。”，【功能主治】由“清利湿热，有降低谷丙转氨酶作用。用于急性肝炎，迁移性肝炎及慢性肝炎活动期。”变更为“清热解毒，活血利湿。用于急慢性肝炎湿热瘀结证。”，并对说明书、标签作相应修改。已备案。
国药准字H33022495
批准日期:2010-11-01
根据国家食品药品监督管理局公告规定，本品执行标准由“中国药典2005年版二部”变更为“中国药典2010年版二部”，以及【性状】由“本品为淡黄色颗粒，味甜。”变更为“本品为可溶颗粒；味甜。”，并对说明书、标签作相应修改。已备案。
国药准字H33020040
批准日期:2010-11-01
根据国家食品药品监督管理局公告规定，本品执行标准由“中国药典2005年版二部”变更为“中国药典2010年版二部”，并对说明书作相应修改。已备案。
