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备案号 浙备201800280
药品通用名称 人参补膏
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 浙江省食品药品监督管理局
备案日期 2018-05-22
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

人参补膏备案及生产企业信息

浙江爱诺药业股份有限公司生产的人参补膏(批号:国药准字Z33021064); 已于2018-05-22进行备案
人参补膏
其他厂家
国药准字Z42021598
批准日期:2021-07-13
浙江爱诺药业股份有限公司
其他产品
国药准字Z20027762
批准日期:2018-02-02
增加“每盒装12支”的包装规格,并根据国家食品药品监督管理局24号令要求进行备案。
国药准字Z33020861
批准日期:2018-02-02
增加“每袋装5g(相当于饮片7克),每盒装10袋;每袋装5g(相当于饮片7克),每盒(或每包)装20袋;每袋装10g(相当于饮片14克),每盒(或每包)装20袋”,并根据国家食品药品监督管理局24号令要求进行备案。
国药准字H20133185
批准日期:2018-01-12
同意新增本品原料药(厄贝沙坦)供应商:“浙江金立源药业有限公司”。已备案。
国药准字H33021812
批准日期:2017-12-28
增加“每盒2板,每板12粒”包装规格,同时根据24号令要求对药品说明书、标签进行相应内容修订。已备案。
国药准字H33020840
批准日期:2017-08-23
根据《总局关于修订全身用氟喹诺酮类药品说明书的公告》(2017年第79号),本品说明书增加黑框警告,对【适应症】、【不良反应】、【注意事项】等项进行修订,包装标签的相应内容同时进行修订。已备案。
发布