备案号 | 浙备201700451 |
---|---|
药品通用名称 | 多维元素分散片(21) |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 浙江省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2017-09-21 |
备注 | 已备案 |
浙江圣博康药业有限公司生产的多维元素分散片(21)(批号:国药准字H20070273);
已于2017-09-21进行备案
其他产品
国药准字H20060053
批准日期:2024-12-30
药品标准【性状】项由“本品为无色至淡黄色的澄清溶液;味甜,微苦。”变更为“本品为无色至淡黄色的澄清溶液;微苦。”;同时修订说明书和标签中相应内容。
国药准字Z20194046
批准日期:2024-09-06
根据国家药监局关于修订复方感冒灵制剂和银黄口服制剂说明书的公告(2024年第81号),对银黄丸说明书中的【不良反应】和【注意事项】进行修订,同时修订标签相应内容。
国药准字Z33020645
批准日期:2023-12-05
根据《国家药监局关于实施2020年版有关事宜的公告》(2020年 第80号),本品修订说明书相关内容:(1)【成份】项由“银杏叶”修订为“银杏叶提取物”;(2)【性状】项中“本品为橙色澄明溶液” 修订为“本品为棕黄色至棕色的澄明液体” (3)【功能主治】项修订为“【功能与主治】活血化瘀通络。用于瘀血阻络引起的胸痹心痛、中风、半身不遂、舌强语謇;冠心病稳定型心绞痛、脑梗死见上述证候者。” (4)【规格】项由“每支装10ml。” 修订为“每支装10ml(含黄酮醇苷19.2mg、萜类内酯3.2mg)” (5)【执行标准】项由“国家药品标准WS3-02(Z-01)-99(Z)”变更为“《中国药典》2020年版一部”。标签相关内容做相应修订。