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备案号 浙备2024041405
药品通用名称 左羟丙哌嗪口服溶液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 德清县武康镇中兴北路969号
上市许可持有人 浙江圣博康药业有限公司
上市许可持有人地址 德清县武康镇中兴北路969号
备案内容 暂无权限
备案机关 浙江省药品监督管理局
备案日期 2024-10-30
备注 2025年01月09日,撤销备案
数据更新时间:2025-09-25

左羟丙哌嗪口服溶液备案及生产企业信息

浙江圣博康药业有限公司生产的左羟丙哌嗪口服溶液(批号:国药准字H20060053); 已于2024-10-30进行备案
左羟丙哌嗪口服溶液
其他厂家
国药准字H20193049
批准日期:2024-09-11
国药准字H20184034
批准日期:2020-01-17
浙江圣博康药业有限公司
其他产品
国药准字H20070273
批准日期:2025-06-25
多维元素分散片(21)铝塑泡罩包装形式新增磷酸氢钙原料药供应商:天富(连云港)科技发展有限公司,登记号Y20220000273,状态A。
国药准字Z10910025
批准日期:2025-03-05
松花散在执行WS3-69(Z-59)-2007Z药品标准的基础上,新增含量测定项。
国药准字Z20194046
批准日期:2024-09-06
根据国家药监局关于修订复方感冒灵制剂和银黄口服制剂说明书的公告(2024年第81号),对银黄丸说明书中的【不良反应】和【注意事项】进行修订,同时修订标签相应内容。
国药准字H20066965
批准日期:2024-09-04
新增克霉唑原料药供应商:广州白云山汉方现代药业有限公司,登记号Y20190007626,状态A。
国药准字Z33020645
批准日期:2023-12-05
根据《国家药监局关于实施2020年版有关事宜的公告》(2020年 第80号),本品修订说明书相关内容:(1)【成份】项由“银杏叶”修订为“银杏叶提取物”;(2)【性状】项中“本品为橙色澄明溶液” 修订为“本品为棕黄色至棕色的澄明液体” (3)【功能主治】项修订为“【功能与主治】活血化瘀通络。用于瘀血阻络引起的胸痹心痛、中风、半身不遂、舌强语謇;冠心病稳定型心绞痛、脑梗死见上述证候者。” (4)【规格】项由“每支装10ml。” 修订为“每支装10ml(含黄酮醇苷19.2mg、萜类内酯3.2mg)” (5)【执行标准】项由“国家药品标准WS3-02(Z-01)-99(Z)”变更为“《中国药典》2020年版一部”。标签相关内容做相应修订。
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