| 备案号 | 浙备200800287 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 硫酸阿米卡星注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 浙江省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2008-04-15 |
| 备注 | 已备案 |
浙江奥托康制药集团股份有限公司生产的硫酸阿米卡星注射液（批号：国药准字H33020290）；
已于2008-04-15进行备案
硫酸阿米卡星注射液
其他厂家
国药准字H37021030
批准日期:2025-09-22
国药准字H41021170
批准日期:2025-09-21
国药准字H41020426
批准日期:2025-09-15
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批准日期:2025-09-11
国药准字H37022026
批准日期:2025-08-27
其他产品
国药准字H33020153
批准日期:2023-05-12
药品执行标准由“YBH12182020”变更为“ 《中国药典》2020年版二部及YBH12182020（性状、有关物质、含量均匀度、含量） ” ，并对说明书相关内容进行修订。
国药准字H19991037
批准日期:2023-05-12
1、 根据国家药监局关于修订帕米膦酸二钠注射剂说明书的公告（2021年第9号）要求,对帕米膦酸二钠注射液说明书【不良反应】【注意事项】【药物相互作用】等项目按要求进行修订；并对【成份】项下的化学名称和辅料名称及【规格】，根据《中国药典》2020年版进行规范。同时对小盒的【规格】【不良反应】【注意事项】项目进行相应修订。
国药准字H33021995
批准日期:2023-05-12
硫酸庆大霉素原料药厂地由河南前峰药业科技有限公司一家,变更为河南前峰药业科技有限公司和长治中宝药业制药有限公司二家,新增厂地为长治中宝药业制药有限公司;盐酸普鲁卡因原料药厂地由辽源市百康药业有限责任公司一家,变更为辽源市百康药业有限责任公司和重庆西南制药二厂二家,新增厂地为重庆西南制药二厂。已备案。
国药准字H10980149
批准日期:2023-05-12
根据国家食品药品监督管理局公告规定，本品执行标准由国家药品标准WS1-（X-198）-2003Z变更为中国药典2010年版二部，对说明书、瓶贴、小盒作相应修改，【通用名称】由“氟吗西尼注射液”更改为“氟马西尼注射液”，【执行标准】由“WS1-（X-198）-2003Z”更改为“《中国药典》2010年版二部”。已备案。
