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备案号 浙备2021004910
药品通用名称 帕米膦酸二钠注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 浙江省金华市婺城区定业新村
上市许可持有人 浙江奥托康制药集团股份有限公司
上市许可持有人地址 浙江省金华市婺城区定业新村
备案内容 暂无权限
备案机关 浙江省药品监督管理局
备案日期 2021-03-30
数据更新时间:2025-09-25

帕米膦酸二钠注射液备案及生产企业信息

浙江奥托康制药集团股份有限公司生产的帕米膦酸二钠注射液(批号:国药准字H19991037); 已于2021-03-30进行备案
帕米膦酸二钠注射液
其他厂家
国药准字H20103220
批准日期:2025-08-22
国药准字H20253613
批准日期:2025-04-21
国药准字H20244922
批准日期:2024-12-19
国药准字H20249213
批准日期:2024-12-03
国药准字H20093532、国药准字H20093533
批准日期:2021-04-26
浙江奥托康制药集团股份有限公司
其他产品
国药准字H33020153
批准日期:2023-05-12
药品执行标准由“YBH12182020”变更为“ 《中国药典》2020年版二部及YBH12182020(性状、有关物质、含量均匀度、含量) ” ,并对说明书相关内容进行修订。
国药准字H33021995
批准日期:2023-05-12
硫酸庆大霉素原料药厂地由河南前峰药业科技有限公司一家,变更为河南前峰药业科技有限公司和长治中宝药业制药有限公司二家,新增厂地为长治中宝药业制药有限公司;盐酸普鲁卡因原料药厂地由辽源市百康药业有限责任公司一家,变更为辽源市百康药业有限责任公司和重庆西南制药二厂二家,新增厂地为重庆西南制药二厂。已备案。
国药准字H10970048
批准日期:2023-05-12
在4片/盒、6片/盒的基础上,增加12片/盒。已备案。
国药准字H10980149
批准日期:2023-05-12
根据国家食品药品监督管理局公告规定,本品执行标准由国家药品标准WS1-(X-198)-2003Z变更为中国药典2010年版二部,对说明书、瓶贴、小盒作相应修改,【通用名称】由“氟吗西尼注射液”更改为“氟马西尼注射液”,【执行标准】由“WS1-(X-198)-2003Z”更改为“《中国药典》2010年版二部”。已备案。
国药准字H33020297
批准日期:2023-05-12
根据国家食品药品监督管理局公告规定,本品执行标准由中国药典2005年版二部变更为中国药典2010年版二部,对说明书作相应修改,【执行标准】由“《中国药典》2005年版二部”更改为“《中国药典》2010年版二部”。已备案。
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