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备案号 浙备200800799
药品通用名称 珍菊降压片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 浙江省食品药品监督管理局
备案日期 2008-09-08
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

珍菊降压片备案及生产企业信息

上海交大穗轮药业有限公司生产的珍菊降压片(批号:国药准字Z20055448); 已于2008-09-08进行备案
珍菊降压片
其他厂家
国药准字Z14020772
批准日期:2025-08-28
国药准字Z20063042
批准日期:2025-07-10
国药准字Z20053176
批准日期:2025-03-05
国药准字Z20043791
批准日期:2024-08-05
国药准字Z20013211
批准日期:2024-06-07
上海交大穗轮药业有限公司
其他产品
国药准字H20053834
批准日期:2010-11-19
在原阿奇霉素原料药生产供应商上海现代制药股份有限公司基础上,现再增加阿奇霉素原料药生产供应商为浙江国邦药业有限公司.已备案。
国药准字H20057642
批准日期:2010-11-19
将盐酸左氧氟沙星片的片子形状由“椭圆异形片”变更为“普通圆形片”。已备案。
国药准字H33021353
批准日期:2010-09-28
将琥乙红霉素颗粒说明书(规格:0.1g)中【执行标准】项下内容由“《中国药典》2005年版二部”修改为“《中国药典》2005年版增补本”。已备案。
国药准字H20053565
批准日期:2010-09-28
1、增加包装规格:每盒3板,3粒/板;2、将包装规格为每盒3板,3粒/板的包装标签、说明书按国家食品药品监督管理局令第24号的要求修改备案。3、将氟康唑胶囊说明书(包装规格:每盒1板,3粒/板;每盒2板,3粒/板;每盒3板,3粒/板;每盒4板,3粒/板)中【执行标准】项下内容由“《中国药典》2005年版二部”修改为“《中国药典》2005年版增补本”。已备案。
国药准字H33021355
批准日期:2010-09-28
根据国家食品药品监督管理局公告规定,本品执行标准由“《中国药典》2005年版二部”变更为“《中国药典》2010年版二部”;将【成份】项下内容中“本品主要成份为:琥乙红霉素(红霉素的琥珀酸乙酯)”变更为“本品主要成份为:琥乙红霉素(红霉素琥珀酸乙酯)”,去掉“的”字样;将【药理毒理】项下其中内容“红霉素的琥珀酸乙酯”变更为“红霉素琥珀酸乙酯”,去掉“的”字样;将【成份】项下内容中原简写的化学结构式,按药典标准化学结构式书写,使得更加规范。并对其说明书、包装标签作相应修改。
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