| 备案号 | 浙备200900289 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 麝香解痛膏 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 浙江省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2009-04-23 |
| 备注 | 已备案 |
浙江康恩贝中药有限公司生产的麝香解痛膏（批号：国药准字Z19983124）；
已于2009-04-23进行备案
麝香解痛膏
其他厂家
国药准字Z33020803
批准日期:2023-11-21
国药准字Z33020803
批准日期:2015-06-04
国药准字Z31020202
批准日期:2013-12-09
国药准字Z19983124
批准日期:2008-03-07
其他产品
国药准字Z20026199
批准日期:2025-09-16
新增聚酯/铝/流延聚丙烯口服液体药用复合膜包装，新包装材料和容器的材质和/或类型为聚酯/铝/流延聚丙烯口服液体药用复合膜（厂家：四川汇利实业有限公司，登记号：B20190001307，登记状态为A），包装规格为每袋装10毫升，同时对药品说明书和包装标签作相应修订。
国药准字Z20026137
批准日期:2025-06-27
新增氯化铵生产商河北华晨药业集团有限公司（原料药登记号为Y20190008766，登记状态为A，批准文号为国药准字H19983125）
国药准字H20203287
批准日期:2024-08-15
增加3000L的生产批量，同时变更对应批量的生产工艺参数（定容搅拌时间从“20分钟”变更为“30分钟”、定容搅拌方式从“搅拌桨+压缩空气”变更为“搅拌桨”、制剂过滤时间从“不超过10分钟”变更为“75分钟内”）。
国药准字H33022447
批准日期:2024-08-09
执行标准由“WS-10001-(HD-1100)-2002”修订为“WS-10001-(HD-1100)-2002-2022”,并对说明书做相应的修订。
国药准字Z33020942
批准日期:2024-06-28
根据药品补充通知书（通知书编号：2020B05267)的有关要求：1.将【规格】项修订为“每1毫升相当于饮片1.04克”，并对说明书和包装标签做相应的修订。2.将100毫升；150毫升；200毫升三种规格【包装规格】项中的包材表述由“钠钙玻璃药瓶”修订为“钠钙玻璃模制药瓶”，并对说明书和包装标签做相应的修订。
