| 备案号 | 浙备200900332 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 双黄连胶囊 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 浙江省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2009-04-20 |
| 备注 | 已备案 |
浙江巨都药业集团有限公司生产的双黄连胶囊（批号：国药准字Z10980097）；
已于2009-04-20进行备案
双黄连胶囊
其他厂家
国药准字Z10980155
批准日期:2025-07-04
国药准字Z20194079
批准日期:2022-06-29
国药准字Z10980088
批准日期:2021-11-29
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批准日期:2020-06-29
国药准字Z19990039
批准日期:2020-04-17
其他产品
国药准字Z33020959
批准日期:2015-12-31
根据国家食品药品监督管理总局公告规定，本品执行标准由“WS3-B-0650-91”变更为“《中国药典》2015年版一部”；并根据24号令对药品说明书和包装标签作相应的修改。说明书中【功能主治】、【执行标准】、【药品相互作用】、【说明书修订日期】、【生产地址】、【禁忌】与【不良反应】等项作相应修订，包装标签中的【功能主治】与【生产地址】等项作相应修改。
国药准字H20103524
批准日期:2015-08-05
1.根据食品药品监管总局办公厅关于修订阿奇霉素说明书的通知（食药监办药化管[2013]89号）对阿奇霉素说明书【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【药物相互作用】等项进行修订。2.根据国家食品药品监督管理局公告规定，本品执行标准由"中国药典2005年版二部"变更为"中国药典2010年版二部",并对说明书进行相应修改，在执行标准处改为：中国药典2010年版二部。已备案。
国药准字H33020748
批准日期:2015-05-28
根据国家食品药品监督管理局公告规定，本品执行标准由"中国药典2005年版二部"变更为"中国药典2010年版二部",并对说明书进行相应修改，执行标准处改为：中国药典2010年版二部。已备案。
国药准字H33020444
批准日期:2015-05-28
根据国家食品药品监督管理局公告规定，本品执行标准由"中国药典2005年版二部"变更为"中国药典2010年版二部",并对说明书进行相应修改，执行标准处改为：中国药典2010年版二部。已备案。
