| 备案号 | 浙备201501117 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 阿奇霉素颗粒 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 浙江省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2015-08-05 |
| 备注 | 已备案 |
浙江巨都药业集团有限公司生产的阿奇霉素颗粒（批号：国药准字H20103524）；
已于2015-08-05进行备案
阿奇霉素颗粒
其他厂家
国药准字H20093781
批准日期:2025-09-22
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其他产品
国药准字Z33020959
批准日期:2015-12-31
根据国家食品药品监督管理总局公告规定，本品执行标准由“WS3-B-0650-91”变更为“《中国药典》2015年版一部”；并根据24号令对药品说明书和包装标签作相应的修改。说明书中【功能主治】、【执行标准】、【药品相互作用】、【说明书修订日期】、【生产地址】、【禁忌】与【不良反应】等项作相应修订，包装标签中的【功能主治】与【生产地址】等项作相应修改。
国药准字H33020748
批准日期:2015-05-28
根据国家食品药品监督管理局公告规定，本品执行标准由"中国药典2005年版二部"变更为"中国药典2010年版二部",并对说明书进行相应修改，执行标准处改为：中国药典2010年版二部。已备案。
国药准字H33020444
批准日期:2015-05-28
根据国家食品药品监督管理局公告规定，本品执行标准由"中国药典2005年版二部"变更为"中国药典2010年版二部",并对说明书进行相应修改，执行标准处改为：中国药典2010年版二部。已备案。
国药准字Z20090897
批准日期:2013-02-20
根据国家局24号令修订说明书、包装标签，进行首次包装备案。保留原包装规格12粒/板×2、3板/盒，增加包装规格12粒/板×1、4板/盒。增加包装规格后为12粒/板×1、2、3、4板/盒。已备案。
