| 备案号 | 浙备200900449 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 盐酸雷尼替丁注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 浙江省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2009-05-20 |
| 备注 | 已备案 |
杭州民生药业集团有限公司生产的盐酸雷尼替丁注射液（批号：国药准字H10890003）；
已于2009-05-20进行备案
盐酸雷尼替丁注射液
其他厂家
国药准字H20033278
批准日期:2025-09-16
国药准字H32021588
批准日期:2025-09-08
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其他产品
国药准字H20067506
批准日期:2010-09-09
根据国家食品药品监督管理局公告规定,本品执行标准由“YBH23642006”变更为“《中国药典》2010年版二部”，说明书和包装标签的［执行标准］作相应修改;[性状]由"本品内容物为白色或类白色肠溶小丸"修改为"本品内容物为白色或类白色肠溶小丸或颗粒".已备案.
国药准字H33021708
批准日期:2009-07-06
1按《中国药典》2005年版增补本内容，标签与说明书的相关内容变更为［性状］本品为薄膜衣片，除去包衣后显黄色；[执行标准]《中国药典》2005年版 增补本2将说明书文字内容体现在瓶标签中，取消小盒包装标签。
