国药准字S20063016
批准日期:2025-08-29
在已批准生产地址“湛江市东海岛新丰东路1号”的血液制品生产车间内扩建融浆合浆区和蛋白组分分离区,用于本品生产用原料血浆的合并和血浆各组分的分离提取,同时关联扩建区域新增配套生产设备变更。
国药准字S20003026
批准日期:2025-08-29
在已批准生产地址“湛江市东海岛新丰东路1号”的血液制品生产车间内扩建融浆合浆区和蛋白组分分离区,用于本品生产用原料血浆的合并和血浆各组分的分离提取,同时关联扩建区域新增配套生产设备变更。
国药准字S20063012
批准日期:2025-08-29
在已批准生产地址“湛江市东海岛新丰东路1号”的血液制品生产车间内扩建融浆合浆区和蛋白组分分离区,用于本品生产用原料血浆的合并和血浆各组分的分离提取,同时关联扩建区域新增配套生产设备变更。
国药准字S20063017
批准日期:2025-08-29
在已批准生产地址“湛江市东海岛新丰东路1号”的血液制品生产车间内扩建融浆合浆区和蛋白组分分离区,用于本品生产用原料血浆的合并和血浆各组分的分离提取,同时关联扩建区域新增配套生产设备变更。
国药准字S20003024
批准日期:2025-08-29
根据《中国药典》2025年版三部,将本品制造及检定规程“3.检定”项中的涉及“生理氯化钠溶液”的表述文字性修订为“0.9%氯化钠溶液”。