备案号 | 粤备201400882 |
---|---|
药品通用名称 | 贝前列素钠片 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 广东省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2014-04-24 |
备注 | 已备案 |
深圳万乐药业有限公司生产的贝前列素钠片(批号:国药准字J20130165);
已于2014-04-24进行备案
贝前列素钠片
其他厂家
国药准字H20249757
批准日期:2025-09-15
国药准字H20249757
批准日期:2025-08-30
国药准字H20234630
批准日期:2025-08-19
国药准字H20253082
批准日期:2025-08-11
国药准字H20254969
批准日期:2025-07-31
其他产品
国药准字H20234254
批准日期:2024-09-27
申请人根据质量标准(CYHS2102293-ZLBZ-20231012112257)制定了稳定性考察方案,稳定性数据结果符合方案要求,本品有效期由12个月延长至18个月,说明书按照规定进行修订。