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备案号 粤备201000177
药品通用名称 注射用硝普钠
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 广东省食品药品监督管理局
备案日期 2010-01-14
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

注射用硝普钠备案及生产企业信息

广东八达制药有限公司生产的注射用硝普钠(批号:国药准字H20093909); 已于2010-01-14进行备案
注射用硝普钠
其他厂家
国药准字H20064559
批准日期:2025-09-02
国药准字H20065354
批准日期:2024-09-30
国药准字H20054536
批准日期:2024-05-06
国药准字H20058959
批准日期:2023-11-10
国药准字H20084203
批准日期:2023-08-07
广东八达制药有限公司
其他产品
国药准字H20073778
批准日期:2012-12-05
企业已报备本品执行标准为《中国药典》。
国药准字H20041005
批准日期:2012-11-29
收到本品增加药品制剂的原料药产地东北制药集团股份有限公司的备案资料。
国药准字H44022087
批准日期:2011-05-05
不予备案。
国药准字H20067513
批准日期:2010-01-26
收到本品修订说明书及包装标签的备案资料,请按国家食品药品监督管理局第24号令的要求印制。
国药准字H20058031
批准日期:2010-01-26
收到本品修订说明书及包装标签的备案资料,请按国家食品药品监督管理局第24号令的要求印制。
发布