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备案号 粤备201000339
药品通用名称 注射用奥美拉唑钠
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 广东省食品药品监督管理局
备案日期 2010-01-26
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

注射用奥美拉唑钠备案及生产企业信息

广东八达制药有限公司生产的注射用奥美拉唑钠(批号:国药准字H20067513); 已于2010-01-26进行备案
注射用奥美拉唑钠
其他厂家
国药准字H20054388 国药准字H20054389 国药准字H20067707
批准日期:2025-09-15
国药准字H20093278
批准日期:2025-09-10
国药准字H20030945
批准日期:2025-09-08
国药准字H20123044
批准日期:2025-08-14
国药准字H20057093
批准日期:2025-07-24
广东八达制药有限公司
其他产品
国药准字H20073778
批准日期:2012-12-05
企业已报备本品执行标准为《中国药典》。
国药准字H20041005
批准日期:2012-11-29
收到本品增加药品制剂的原料药产地东北制药集团股份有限公司的备案资料。
国药准字H44022087
批准日期:2011-05-05
不予备案。
国药准字H20058031
批准日期:2010-01-26
收到本品修订说明书及包装标签的备案资料,请按国家食品药品监督管理局第24号令的要求印制。
国药准字H20093909
批准日期:2010-01-14
收到本品修订说明书及包装标签的备案资料,请按国家食品药品监督管理局第24号令的要求印制。
发布