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备案号 粤备201001139
药品通用名称 注射用曲克芦丁
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 广东省食品药品监督管理局
备案日期 2010-03-31
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

注射用曲克芦丁备案及生产企业信息

广东阳江制药厂有限公司生产的注射用曲克芦丁(批号:国药准字H20041040(0.32g) 国药准字H20041041(0.48g)); 已于2010-03-31进行备案
注射用曲克芦丁
其他厂家
国药准字H2050401
批准日期:2025-06-19
国药准字H20041173
批准日期:2025-05-28
国药准字H20051742
批准日期:2025-05-13
国药准字H20041758
批准日期:2025-04-15
国药准字H20040105
批准日期:2025-04-11
广东阳江制药厂有限公司
其他产品
国药准字Z44023746
批准日期:2011-03-28
收到本品增加每盒9袋包装规格的备案资料,请对药品说明书、包装标签【包装规格】项做相应修改。
国药准字Z44023347
批准日期:2010-12-10
收到本品修订说明书及包装标签的备案资料,请按国家食品药品监督管理局第24号令的要求印制。
国药准字H20067178(20mg) 国药准字H20067179 (40mg)
批准日期:2010-11-05
收到本品增加5支/盒,配5支一次性使用预充注射式溶药器(带针)包装规格的备案资料,请对药品说明书、包装标签【包装规格】项做相应修改。
国药准字H20057949
批准日期:2010-11-05
收到本品增加药品制剂的原料药产地上海医药(集团)有限公司和广东先强药业有限公司的备案资料。
国药准字Z20090945
批准日期:2010-09-25
收到本品修订包装标签的备案资料,请按国家食品药品监督管理局第24号令的要求印制。
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