| 备案号 | 粤备200900881 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 注射用盐酸甲氯芬酯 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 广东省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2009-05-06 |
| 备注 | 已备案 |
广东阳江制药厂有限公司生产的注射用盐酸甲氯芬酯（批号：国药准字H20057949）；
已于2009-05-06进行备案
注射用盐酸甲氯芬酯
其他厂家
国药准字H20084048；国药准字H20084049
批准日期:2025-08-22
国药准字H20064162
批准日期:2024-04-18
国药准字H20057950
批准日期:2021-09-23
国药准字H20083486
批准日期:2021-07-22
国药准字H20083026
批准日期:2020-12-22
其他产品
国药准字H20067178（20mg） 国药准字H20067179 (40mg)
批准日期:2010-11-05
收到本品增加5支/盒，配5支一次性使用预充注射式溶药器（带针）包装规格的备案资料，请对药品说明书、包装标签【包装规格】项做相应修改。
（1）国药准字H20041689（10mg）;（2）国药准字H20080180（20mg）;（3）国药准字H20080181（30mg）
批准日期:2010-06-04
收到本品根据国家药品标准或者国家食品药品监督管理局的要求修改药品说明书的备案资料，请按国家食品药品监督管理局第24号令的要求印制。2.【规格】项内容改为：（1）10mg （2）20mg （3)30mg3.【批准文号】的内容改为：（1）国药准字H20041689（10mg） （2）国药准字H20080180（20mg） （3）国药准字H20080181（30mg）
