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备案号 粤备200901674
药品通用名称 复方醋酸地塞米松乳膏
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 广东省食品药品监督管理局
备案日期 2009-07-20
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

复方醋酸地塞米松乳膏备案及生产企业信息

广东众生药业股份有限公司生产的复方醋酸地塞米松乳膏(批号:国药准字H44025359); 已于2009-07-20进行备案
复方醋酸地塞米松乳膏
其他厂家
国药准字H34022231
批准日期:2025-09-10
国药准字H32025626
批准日期:2025-09-10
国药准字H42022313
批准日期:2025-06-16
国药准字H35021316
批准日期:2025-06-06
国药准字H20046657
批准日期:2025-05-29
广东众生药业股份有限公司
其他产品
国药准字B20021072
批准日期:2025-09-16
根据国家药品监督管理局发布的《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)的规定,对复方菊花颗粒药品说明书进行首次备案。
国药准字B20020783
批准日期:2025-07-24
1.本品依据国家药品标准(修订)颁布件(批件号:ZGB2025-7),规格规范为“每1ml相当于饮片0.315g”,并对说明书及包装标签作相应修订。 2.本品依据药品再注册批准通知书(通知书编号:2024R008669)要求,恢复生产上市。
国药准字H20254637
批准日期:2025-07-11
本品在说明书和包装标签中增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H20178006
批准日期:2025-07-09
根据《2025年兴奋剂目录》和《反兴奋剂条例》规定,马来酸噻吗洛尔滴眼液药品说明书增加“运动员慎用”字样警示语,其他内容不变。
国药准字H20253155
批准日期:2025-05-29
本品在说明书和包装标签中增加“通过一致性评价”标识。
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