| 备案号 | 豫备201200010 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 利福平胶囊 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 河南省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2012-02-17 |
| 备注 | 已备案 |
英资迈世通（鹤壁）药业有限公司生产的利福平胶囊（批号：国药准字H41021983）；
已于2012-02-17进行备案
利福平胶囊
其他厂家
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国药准字H41020955
批准日期:2012-02-17
根据《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）和《中国药典》2010年版 二部，修改药品标签、说明书；并对药品包装规格（瓶装：100片，1000片）进行备案。药品生产企业对说明书内容的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定设计印制说明书和标签。
国药准字H41025334
批准日期:2012-02-17
根据“药品说明书和标签管理规定”（国家食品药品监督管理局令24号）和《中国药典》2010年版修订药品标签、说明书；对 药品包装（塑料瓶：每瓶100片）进行备案。药品生产企业对说明书内容的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定设计印制说明书和标签。
国药准字H41021988
批准日期:2012-02-17
根据《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）和《中国药典》2010年版 二部，修改药品标签、说明书；并对药品包装规格（瓶装：30片、50片、100片）进行包装备案。药品生产企业对说明书内容的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定设计印制说明书和标签。
国药准字H41021981
批准日期:2012-02-17
根据“药品说明书和标签管理规定”（国家食品药品监督管理局令24号）和《中国药典》2010年版修订药品标签、说明书；并对药品包装（塑料瓶：100片、1000片）进行备案。药品生产企业对说明书内容的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定设计印制说明书和标签。
国药准字H41021974
批准日期:2012-02-17
根据《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）和《中国药典》2010年版 二部，修改药品标签、说明书；并对药品包装规格（瓶装：100片、400片），进行备案。药品生产企业对说明书内容的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定设计印制说明书和标签。
