备案号 | 豫备201200014 |
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药品通用名称 | 葡醛内酯片 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 河南省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2012-02-17 |
备注 | 已备案 |
英资迈世通(鹤壁)药业有限公司生产的葡醛内酯片(批号:国药准字H41025334);
已于2012-02-17进行备案
葡醛内酯片
其他厂家
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其他产品
国药准字H41020955
批准日期:2012-02-17
根据《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令24号)和《中国药典》2010年版 二部,修改药品标签、说明书;并对药品包装规格(瓶装:100片,1000片)进行备案。药品生产企业对说明书内容的真实性、准确性、完整性负责,并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定设计印制说明书和标签。
国药准字H41021988
批准日期:2012-02-17
根据《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令24号)和《中国药典》2010年版 二部,修改药品标签、说明书;并对药品包装规格(瓶装:30片、50片、100片)进行包装备案。药品生产企业对说明书内容的真实性、准确性、完整性负责,并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定设计印制说明书和标签。
国药准字H41021981
批准日期:2012-02-17
根据“药品说明书和标签管理规定”(国家食品药品监督管理局令24号)和《中国药典》2010年版修订药品标签、说明书;并对药品包装(塑料瓶:100片、1000片)进行备案。药品生产企业对说明书内容的真实性、准确性、完整性负责,并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定设计印制说明书和标签。
国药准字H41021974
批准日期:2012-02-17
根据《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令24号)和《中国药典》2010年版 二部,修改药品标签、说明书;并对药品包装规格(瓶装:100片、400片),进行备案。药品生产企业对说明书内容的真实性、准确性、完整性负责,并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定设计印制说明书和标签。
国药准字H41021983
批准日期:2012-02-17
根据“药品说明书和标签管理规定”(国家食品药品监督管理局令24号)和《中国药典》2010版修订药品标签、说明书;药品包装(塑料瓶:每瓶20粒,每瓶60粒)进行备案。药品生产企业对说明书内容的真实性、准确性、完整性负责,并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定设计印制说明书和标签。