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备案号 豫备201300262
药品通用名称 阿司匹林肠溶片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 河南省食品药品监督管理局
备案日期 2013-06-18
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

阿司匹林肠溶片备案及生产企业信息

郑州永和制药有限公司生产的阿司匹林肠溶片(批号:国药准字H41024302); 已于2013-06-18进行备案
阿司匹林肠溶片
其他厂家
国药准字H20258021
批准日期:2025-09-16
国药准字H61022718
批准日期:2025-09-15
国药准字H20253994
批准日期:2025-09-02
国药准字H20244851
批准日期:2025-09-02
国药准字H20223875
批准日期:2025-08-29
郑州永和制药有限公司
其他产品
国药准字H41022139
批准日期:2019-08-09
经审核,同意该品种包装规格增加30片/瓶,并按照24号令要求进行包装备案。
批准日期:2018-01-15
同意备案。
国药准字H19990109
批准日期:2017-09-18
经审核,同意该品种增加包装规格18粒/盒的备案申请。
国药准字H20052587
批准日期:2015-12-01
经审核,同意该品种的包装增加一次性使用预充注射式溶药器(带针)的备案。
国药准字H20063609
批准日期:2015-12-01
经审核,同意该品种的包装增加一次性使用预充注射式溶药器(带针)的备案。
发布