*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
备案号 豫备200900561
药品通用名称 注射用奥美拉唑钠
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 河南省食品药品监督管理局
备案日期 2009-07-14
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

注射用奥美拉唑钠备案及生产企业信息

郑州永和制药有限公司生产的注射用奥美拉唑钠(批号:国药准字H20063609); 已于2009-07-14进行备案
注射用奥美拉唑钠
其他厂家
国药准字H20054388 国药准字H20054389 国药准字H20067707
批准日期:2025-09-15
国药准字H20093278
批准日期:2025-09-10
国药准字H20030945
批准日期:2025-09-08
国药准字H20123044
批准日期:2025-08-14
国药准字H20057093
批准日期:2025-07-24
郑州永和制药有限公司
其他产品
国药准字H41022139
批准日期:2019-08-09
经审核,同意该品种包装规格增加30片/瓶,并按照24号令要求进行包装备案。
批准日期:2018-01-15
同意备案。
国药准字H19990109
批准日期:2017-09-18
经审核,同意该品种增加包装规格18粒/盒的备案申请。
国药准字H20052587
批准日期:2015-12-01
经审核,同意该品种的包装增加一次性使用预充注射式溶药器(带针)的备案。
国药准字H41025081
批准日期:2014-06-03
增加药品包装规格:90片/瓶,120片/瓶。药品生产企业对说明书内容的真实性、准确性、完整性负责,并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定设计印制说明书和标签。
发布