备案号 | 豫备201400357 |
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药品通用名称 | 鱼腥草注射液 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 河南省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2014-08-05 |
备注 | 已备案 |
开开援生制药股份有限公司生产的鱼腥草注射液(批号:国药准字Z41021795);
已于2014-08-05进行备案
鱼腥草注射液
其他厂家
国药准字Z36020143
批准日期:2025-02-25
国药准字Z14021947
批准日期:2023-03-02
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批准日期:2022-07-04
其他产品
国药准字H41024234
批准日期:2016-10-28
【用法用量】项由“静脉滴注,一次250~500ml。”修订为“静脉滴注,一次250~500ml。本品含抗氧化剂亚硫酸氢钠浓度为0.5mg/ml,渗透压摩尔浓度为690~850mOsmol/kg。”【不良反应】项由“本品可致疹样过敏反应,一旦发生应停止用药。偶有恶心、呕吐、胸闷、心悸、发冷、发热或头痛等。”修订为“全身性反应:寒战、发冷、发热。胃肠系统:恶心、呕吐。呼吸系统:胸闷、呼吸困难。中枢及外周神经系统:头晕、头痛。过敏反应:由于含有抗氧化剂焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠,因此可能会诱发过敏反应(尤其哮喘病人),表现为皮疹、瘙痒等,严重者可发生过敏性休克,如发生应立即停药。其他:心悸、面部潮红、多汗等。本品为高渗溶液,从周围静脉输注或滴注速度过快时,有可能导致血栓性静脉炎和注射部位疼痛。过量或快速输注可能引起代谢性酸中毒,可影响肝及肾功能。
国药准字H20083488
批准日期:2016-04-11
【包装】项由“口服固体药用高密度聚乙烯瓶装,(1)每瓶装12片,(2)每瓶装20片,”改为“1、口服固体药用高密度聚乙烯瓶装,(1)每瓶装12片,(2)每瓶装20片,(3)每瓶装24片,(4)每瓶装30片。2、药品包装用铝箔、聚氯乙烯固体药用硬片,(1)每盒装20片,(2)每盒装24片,(3)每盒装30片。
国药准字Z20103051
批准日期:2016-04-11
【包装】项由“药品包装用铝箔、聚氯乙烯固体药用硬片,(1)每板装12片,每盒装3板,(2)每板装12片,每盒装2板。”改为“药品包装用铝箔、聚氯乙烯固体药用硬片,(1)每板装12片,每盒装3板,(2)每板装12片,每盒装2板;(3)每板装10片,每盒装3板。”
100ml:10g:国药准字H20003266
批准日期:2015-11-27
根据《中国药典》2015年版药典修改:【性状】项由“本品为无色或几乎无色的澄明液体;味甜。”现改为“本品为无色或几乎无色的澄明液体。”【执行标准】项由“中国药典2010年版二部”现改为“中国药典2015年版二部”