| 备案号 | 豫备201600650 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 复方氨基酸注射液（18AA） |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 河南省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2016-10-28 |
| 备注 | 已备案 |
开开援生制药股份有限公司生产的复方氨基酸注射液（18AA）（批号：国药准字H41024234）；
已于2016-10-28进行备案
复方氨基酸注射液（18AA）
其他厂家
国药准字H19993868
批准日期:2025-08-30
国药准字H19993803
批准日期:2024-11-27
国药准字H20033619
批准日期:2024-07-15
国药准字H20033620。
批准日期:2024-04-30
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批准日期:2023-01-20
其他产品
国药准字H20083488
批准日期:2016-04-11
【包装】项由“口服固体药用高密度聚乙烯瓶装，（1）每瓶装12片，（2）每瓶装20片，”改为“1、口服固体药用高密度聚乙烯瓶装，（1）每瓶装12片，（2）每瓶装20片，（3）每瓶装24片，（4）每瓶装30片。2、药品包装用铝箔、聚氯乙烯固体药用硬片，（1）每盒装20片，（2）每盒装24片，（3）每盒装30片。
国药准字Z20103051
批准日期:2016-04-11
【包装】项由“药品包装用铝箔、聚氯乙烯固体药用硬片，（1）每板装12片，每盒装3板，（2）每板装12片，每盒装2板。”改为“药品包装用铝箔、聚氯乙烯固体药用硬片，（1）每板装12片，每盒装3板，（2）每板装12片，每盒装2板；（3）每板装10片，每盒装3板。”
100ml：10g：国药准字H20003266
批准日期:2015-11-27
根据《中国药典》2015年版药典修改：【性状】项由“本品为无色或几乎无色的澄明液体；味甜。”现改为“本品为无色或几乎无色的澄明液体。”【执行标准】项由“中国药典2010年版二部”现改为“中国药典2015年版二部”
国药准字H41025567
批准日期:2015-11-27
根据《中国药典》2015年版二部修改：【性状】项由“本品为无色的澄明液体；无臭，无味。”修改为“本品为无色的澄明液体；无臭。”【执行标准】项由“中国药典2010年版二部”修改为“中国药典2015年版二部”。
