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备案号 豫备201600404
药品通用名称 复方丹参片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 河南省食品药品监督管理局
备案日期 2016-06-02
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

复方丹参片备案及生产企业信息

河南省新谊药业有限公司生产的复方丹参片(批号:国药准字H20046611); 已于2016-06-02进行备案
复方丹参片
其他厂家
国药准字Z45022068
批准日期:2025-09-23
国药准字Z20013044
批准日期:2025-09-20
国药准字Z45022056
批准日期:2025-09-19
国药准字Z53020362
批准日期:2025-09-15
国药准字Z20113041
批准日期:2025-09-09
河南省新谊药业有限公司
其他产品
国药准字Z41021048
批准日期:2016-01-05
收到上述品种包装标签备案资料,申请人应对备案资料的规范性,真实性负责。
国药准字Z20044445
批准日期:2015-10-28
1、将说明书中【修改日期】由“2015年04月30日”变更为“2015年12月01日”。2、将说明书【用法用量】中“疗程42天”变更为“42天为一疗程”。3、将说明书中【执行标准】由“中国药典2010年版第三增补本”变更为“《中国药典》2015年版一部”。4、将内包装标签和外包装标签【用法用量】中“疗程42天”变更为“42天为一疗程”。
国药准字Z41020431
批准日期:2015-10-28
1、将说明书中【修改日期】由“2010年10月01日”变更为“2015年12月01日”。2、将说明书中【执行标准】由“《中国药典》2010年版一部”变更为“《中国药典》2015年版一部”。
国药准字Z41020312
批准日期:2015-10-28
1、将说明书中【执行标准】由“《中国药典》2010年版一部”变更为“《中国药典》2015年版一部”。2、将说明书中【说明书修订日期】由“2010年10月01日”变更为“2015年12月01日”。
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