| 备案号 | 豫备202000687 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 注射用辅酶A |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 河南省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2020-12-14 |
| 备注 | 已备案 |
国药集团容生制药有限公司生产的注射用辅酶A（批号：国药准字H41021372）；
已于2020-12-14进行备案
注射用辅酶A
其他厂家
国药准字H42020988
批准日期:2025-09-10
国药准字H32022800
批准日期:2025-05-26
国药准字H36021154
批准日期:2025-02-10
国药准字H34020479
批准日期:2024-09-19
国药准字H37022181
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其他产品
国药准字H41024923
批准日期:2025-08-19
增加灭菌注射用水(2ml、国药准字H41024923)生产场地:国药集团容生制药有限公司，生产地址:小容量注射剂3车间3线（非最终灭菌），新生产场地变更部分工艺参数和生产设备，并增加90万支批量。
国药准字H20243456
批准日期:2025-08-19
变更恩格列净片（10mg）有效期，由18个月变更为24个月。相应将恩格列净片说明书中的【有效期】（10mg规格）由“18个月”修订为:“24个月”。
