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备案号 豫备201001024
药品通用名称 硫酸阿米卡星注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 河南省食品药品监督管理局
备案日期 2010-09-30
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

硫酸阿米卡星注射液备案及生产企业信息

河南省神农药业有限公司生产的硫酸阿米卡星注射液(批号:国药准字H20043225); 已于2010-09-30进行备案
硫酸阿米卡星注射液
其他厂家
国药准字H37021030
批准日期:2025-09-22
国药准字H41021170
批准日期:2025-09-21
国药准字H41020426
批准日期:2025-09-15
国药准字H37021061
批准日期:2025-09-11
国药准字H37022026
批准日期:2025-08-27
河南省神农药业有限公司
其他产品
国药准字H20043249
批准日期:2025-07-21
依据“国家药监局关于修订盐酸雷尼替丁注射制剂说明书的公告(2025年第49号)”通知,修订盐酸雷尼替丁注射液说明中的【不良反应】、【注意事项】及【药物相互作用】等安全性内容。
国药准字H20043569
批准日期:2023-05-23
根据国家局药品说明书和标签管理规定(局令第24号),对药品说明书进行修订。
国药准字H20056500
批准日期:2023-03-09
根据国家局药品说明书和标签管理规定(局令第24号),对药品说明书进行修订。
国药准字H20059266
批准日期:2022-10-17
现行版《中国药典》2020年版二部“法莫替丁注射液”【贮藏】项下“冷处,遮光,密闭保存。”为了与现行版《中国药典》2020年版二部“法莫替丁注射液”【贮藏】项下规定保持一致。我公司对法莫替丁注射液按“【贮藏】冷处(2~10℃),遮光,密闭保存”进行了稳定性考察,稳定性试验结果表明,在12个月各检验指标符合规定要求,质量稳定可靠。我公司特申请【贮藏】由原“遮光,密闭保存。”变更为“冷处,遮光,密闭保存。”
国药准字H20058911
批准日期:2019-09-11
变更该品种原料药“天麻素”生产厂家。由原来的“重庆西南制药二厂有限公司”变更为“浙江诚意药业股份有限公司”。
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