| 备案号 | 豫备2022032447 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 法莫替丁注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 河南省郸城县高新区创业大道18号 |
| 上市许可持有人 | 河南省神农药业有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 河南省郸城县高新区创业大道18号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 河南省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2022-10-17 |
| 备注 | 已备案 |
河南省神农药业有限公司生产的法莫替丁注射液（批号：国药准字H20059266）；
已于2022-10-17进行备案
法莫替丁注射液
其他厂家
国药准字H20244763
批准日期:2025-09-23
国药准字H20255353
批准日期:2025-09-17
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其他产品
国药准字H20043249
批准日期:2025-07-21
依据“国家药监局关于修订盐酸雷尼替丁注射制剂说明书的公告（2025年第49号）”通知，修订盐酸雷尼替丁注射液说明中的【不良反应】、【注意事项】及【药物相互作用】等安全性内容。
国药准字H20043225
批准日期:2021-05-25
根据国家药品监督管理局官网“关于修订阿米卡星说明书的公告”（2021年第46号）要求，对硫酸阿米卡星注射液说明书中【警示语】、【不良反应】、【注意事项】及【药物相互作用】等内容修订后，并进行备案。
