| 备案号 | 豫备201001260 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 通窍鼻炎片 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 河南省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2010-12-08 |
| 备注 | 已备案 |
郑州福瑞堂制药有限公司生产的通窍鼻炎片（批号：国药准字Z20055574）；
已于2010-12-08进行备案
通窍鼻炎片
其他厂家
国药准字Z20055558
批准日期:2025-09-02
国药准字Z20064203
批准日期:2025-08-05
国药准字Z20083224
批准日期:2025-08-04
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批准日期:2025-06-13
国药准字Z53020980
批准日期:2025-05-13
其他产品
国药准字Z20080193
批准日期:2024-03-11
根据“国家药监局关于银黄含片等4种药品转换为非处方药的公告(2023年第93号）”将景天祛斑片按照非处方药甲类进行管理，按照景天祛斑片说明书范本进行说明书【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】的修订
国药准字Z20054604
批准日期:2019-06-14
一、修改说明书。把原说明书中的【作用类别】项去掉，对【功能主治】、【禁忌】、【注意事项】、【包装】项内容进行修订，增加【不良反应】、【药物相互作用】、【执行标准】、【说明书修订日期】项。二、修改包装标签，把原纸盒中【作用类别】项去掉，对【功能主治】、【包装】项进行修订，增加【不良反应】。三、修改铝箔内容，增加【用法用量】、【产品批号】、【有效期】内容。
