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备案号 豫备2022037274
药品通用名称 强龙益肾片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 郑州高新技术产业开发区梧桐街88号
上市许可持有人 郑州福瑞堂制药有限公司
上市许可持有人地址 郑州高新技术产业开发区梧桐街88号
备案内容 暂无权限
备案机关 河南省药品监督管理局
备案日期 2022-11-24
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

强龙益肾片备案及生产企业信息

郑州福瑞堂制药有限公司生产的强龙益肾片(批号:国药准字Z20150029); 已于2022-11-24进行备案
强龙益肾片
其他厂家
国药准字Z20150056
批准日期:2024-08-12
国药准字Z20060310
批准日期:2024-06-13
国药准字Z20150056
批准日期:2015-09-28
郑州福瑞堂制药有限公司
其他产品
国药准字Z20080193
批准日期:2024-03-11
根据“国家药监局关于银黄含片等4种药品转换为非处方药的公告(2023年第93号)”将景天祛斑片按照非处方药甲类进行管理,按照景天祛斑片说明书范本进行说明书【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】的修订
国药准字H41020454
批准日期:2020-05-29
已收到该品种按照国家局24号令及《化学药品和生物制品说明书规范细则》等有关规定修改说明书的备案。
国药准字Z20054604
批准日期:2019-06-14
一、修改说明书。把原说明书中的【作用类别】项去掉,对【功能主治】、【禁忌】、【注意事项】、【包装】项内容进行修订,增加【不良反应】、【药物相互作用】、【执行标准】、【说明书修订日期】项。二、修改包装标签,把原纸盒中【作用类别】项去掉,对【功能主治】、【包装】项进行修订,增加【不良反应】。三、修改铝箔内容,增加【用法用量】、【产品批号】、【有效期】内容。
国药准字Z20083261
批准日期:2019-04-18
药品非处方转化为处方,并进行说明书中不良反应、禁忌、注意事项等内容的修订
国药准字Z20055240
批准日期:2017-02-16
1、将现使用的说明书“【执行标准】YBZ24582005”改为“【执行标准】国家食品药品监督管理局标准WS3-B-3005-98-2”。2、将现使用的说明书“电话号码:0371-65582539” 改为“电话号码:0371-67847561”。
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