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备案号 豫备200900492
药品通用名称 盐酸倍他司汀片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 河南省食品药品监督管理局
备案日期 2009-06-29
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

盐酸倍他司汀片备案及生产企业信息

新乡恒久远药业有限公司生产的盐酸倍他司汀片(批号:国药准字H41022374); 已于2009-06-29进行备案
盐酸倍他司汀片
其他厂家
国药准字H41023572
批准日期:2025-09-15
国药准字H44022848
批准日期:2025-07-16
国药准字H23023161
批准日期:2025-01-02
国药准字H23020159
批准日期:2024-10-30
国药准字H50020381
批准日期:2024-07-15
新乡恒久远药业有限公司
其他产品
国药准字H20133189
批准日期:2016-10-21
增加国内生产药品制剂的原料药产地为珠海润都制药股份有限公司。
国药准字H41020065
批准日期:2016-01-28
经审核,同意该品种增加12片/板×5板/盒包装规格,并修改相应说明书、标签。
批准日期:2015-10-16
新增该品种原料药产地为西安瑞丰制药有限公司
国药准字H41020064
批准日期:2015-06-05
已收到上述品种包装标签和说明书的备案资料。申请人应对备案资料的规范性,真实性负责。
国药准字H41023815
批准日期:2015-06-05
已收到上述品种包装标签和说明书的备案资料。申请人应对备案资料的规范性,真实性负责。
发布