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备案号 豫备200900600
药品通用名称 双氯芬酸钠肠溶片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 河南省食品药品监督管理局
备案日期 2009-07-27
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

双氯芬酸钠肠溶片备案及生产企业信息

新乡恒久远药业有限公司生产的双氯芬酸钠肠溶片(批号:国药准字H41020065); 已于2009-07-27进行备案
双氯芬酸钠肠溶片
其他厂家
国药准字H20244225
批准日期:2025-07-24
国药准字H44022260
批准日期:2025-07-16
国药准字H51020298
批准日期:2025-05-06
国药准字H22021745
批准日期:2025-02-07
国药准字H32021212
批准日期:2025-01-16
新乡恒久远药业有限公司
其他产品
国药准字H20133189
批准日期:2016-10-21
增加国内生产药品制剂的原料药产地为珠海润都制药股份有限公司。
批准日期:2015-10-16
新增该品种原料药产地为西安瑞丰制药有限公司
国药准字H41020064
批准日期:2015-06-05
已收到上述品种包装标签和说明书的备案资料。申请人应对备案资料的规范性,真实性负责。
国药准字H41023815
批准日期:2015-06-05
已收到上述品种包装标签和说明书的备案资料。申请人应对备案资料的规范性,真实性负责。
国药准字H41022371
批准日期:2015-06-05
已收到上述品种包装标签和说明书的备案资料。申请人应对备案资料的规范性,真实性负责。
发布