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备案号 渝备202000090
药品通用名称 氢化可的松注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 重庆市药品监督管理局
备案日期 2020-05-06
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

氢化可的松注射液备案及生产企业信息

西南药业股份有限公司生产的氢化可的松注射液(批号:国药准字H50021209); 已于2020-05-06进行备案
氢化可的松注射液
其他厂家
国药准字H23021661
批准日期:2025-08-21
国药准字H23020273
批准日期:2025-07-23
国药准字H42020028
批准日期:2025-06-10
国药准字H61021633
批准日期:2025-06-05
国药准字H41025228
批准日期:2025-03-16
西南药业股份有限公司
其他产品
国药准字H50021872
批准日期:2025-09-17
收到复方愈酚喷托那敏糖浆增加“塞博利亚生命科学有限公司”为马来酸氯苯那敏原料药产地备案的补充申请,抽检试制样品一批经重庆市药品检验所检验符合规定,予以备案。请企业严格按照《已上市化学药品变更研究的技术指导原则(一)》的规定完成相应研究验证工作,研究资料留存企业备查。
国药准字H50020034
批准日期:2025-08-08
在原包装“口服固体药用高密度聚乙烯热封垫片瓶装,50片/瓶”基础上增加“聚氯乙烯固体药用硬片、药用铝箔装,10片/板×2板/盒,10片/板×3板/盒,10片/板×5板/盒”,有效期定为18个月。
国药准字 H20143048
批准日期:2025-08-01
延长本品有效期由12个月变更为24个月。
国药准字 H50020196
批准日期:2025-06-17
延长有效期由18个月变更为24个月。
国药准字H20067446
批准日期:2025-05-14
收到该品种增加奥地利“Sandoz GmbH”公司作为青霉素V钾原料药产地的备案补充申请,抽检1批试制样品经重庆市药品检验所检验合格,同意备案。
发布