| 备案号 | 渝备202000183 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 胰酶 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 重庆市药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2020-06-23 |
| 备注 | 已备案 |
重庆奥力生物制药有限公司生产的胰酶（批号：国药准字H50020258）；
已于2020-06-23进行备案
胰酶
其他厂家
Y20200001536
批准日期:2022-03-23
Y20190005810
批准日期:2021-06-01
国药准字Z41021785
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批准日期:2020-12-18
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其他产品
国药准字H50020253
批准日期:2020-06-24
根据《重庆市食品药品监督管理局关于加强药品生产工艺及处方清理工作的补充通知》（渝食药监药生产【2016】14号）的要求，申请人对硫酸软骨素钠不改变产品质量的生产工艺变更提出备案申请，经重庆市药品技术审评认证中心对申报资料审定，变更内容不影响产品内在质量，予以备案。
国药准字H50020256
批准日期:2020-06-24
根据《重庆市食品药品监督管理局关于加强药品生产工艺及处方清理工作的补充通知》（渝食药监药生产【2016】14号）的要求，申请人对胃蛋白酶不改变产品质量的生产工艺变更提出备案申请，经重庆市药品技术审评认证中心对申报资料审定，变更内容不影响产品内在质量，予以备案。
国药准字H50020257
批准日期:2020-06-23
根据《重庆市食品药品监督管理局关于加强药品生产工艺及处方清理工作的补充通知》（渝食药监药生产【2016】14号）的要求，申请人对胃膜素不改变产品质量的生产工艺变更提出备案申请，经重庆市药品技术审评认证中心对申报资料审定，变更内容不影响产品内在质量，予以备案。
国药准字H20093602
批准日期:2019-03-26
收到该品种执行《中国药典》2015年版及注册标准YBH05372009备案的补充申请，根据国家食品药品监督管理总局关于实施《中华人民共和国药典》2015年版有关事宜的公告（2015年第105号）要求，同意该品种执行标准为《中国药典》2015年版及YBH05372009的备案；说明书、标签对相应内容进行修订。
