| 备案号 | 渝备201900070 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 多酶片 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 重庆市药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2019-03-26 |
| 备注 | 已备案 |
重庆奥力生物制药有限公司生产的多酶片（批号：国药准字H20093602）；
已于2019-03-26进行备案
多酶片
其他厂家
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根据《重庆市食品药品监督管理局关于加强药品生产工艺及处方清理工作的补充通知》（渝食药监药生产【2016】14号）的要求，申请人对硫酸软骨素钠不改变产品质量的生产工艺变更提出备案申请，经重庆市药品技术审评认证中心对申报资料审定，变更内容不影响产品内在质量，予以备案。
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批准日期:2020-06-24
根据《重庆市食品药品监督管理局关于加强药品生产工艺及处方清理工作的补充通知》（渝食药监药生产【2016】14号）的要求，申请人对胃蛋白酶不改变产品质量的生产工艺变更提出备案申请，经重庆市药品技术审评认证中心对申报资料审定，变更内容不影响产品内在质量，予以备案。
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批准日期:2020-06-23
根据《重庆市食品药品监督管理局关于加强药品生产工艺及处方清理工作的补充通知》（渝食药监药生产【2016】14号）的要求，申请人对胰酶不改变产品质量的生产工艺变更提出备案申请，经重庆市药品技术审评认证中心对申报资料审定，变更内容不影响产品内在质量，予以备案。
国药准字H50020257
批准日期:2020-06-23
根据《重庆市食品药品监督管理局关于加强药品生产工艺及处方清理工作的补充通知》（渝食药监药生产【2016】14号）的要求，申请人对胃膜素不改变产品质量的生产工艺变更提出备案申请，经重庆市药品技术审评认证中心对申报资料审定，变更内容不影响产品内在质量，予以备案。
