| 备案号 | 渝备201200088 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 注射用阿莫西林钠 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 重庆市食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2012-08-08 |
| 备注 | 已备案 |
重庆福安药业集团庆余堂制药有限公司生产的注射用阿莫西林钠（批号：国药准字H20055775）；
已于2012-08-08进行备案
注射用阿莫西林钠
其他厂家
国药准字H20249018 国药准字H20249019
批准日期:2025-08-29
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批准日期:2025-04-15
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批准日期:2020-12-11
0.5g：国药准字H20054271；1.0g：国药准字H20054273
批准日期:2019-11-27
其他产品
国药准字H20103252
批准日期:2013-12-04
收到阿奇霉素分散片按照《食品药品监管总局办公厅关于修订阿奇霉素说明书的通知》（食药监办药化管〔2013〕89号）及附件修订其说明书【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【药物相互作用】文字内容，修订其外标签【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】文字内容备案的补充申请，予以备案。其修订文字内容应与《食品药品监管总局办公厅关于修订阿奇霉素说明书的通知》（食药监办药化管〔2013〕89号）及附件内容完全一致。
国药准字H20123388(0.5g)、国药准字H20123389(1.0g)、国药准字H20123390(2.0g)
批准日期:2013-10-31
收到该品种增加新丰制药株式会社（代理商：广州汉光医药进出口有限公司）为头孢美唑钠原料药产地备案的补充申请，抽检试制样品一批送重庆市食品药品检验所检验符合规定，予以备案。
批准日期:2013-08-20
收到注射用阿莫西林钠克拉维酸钾增加“珠海联邦制药股份有限公司”为阿莫西林钠克拉维酸钾原料药产地备案的补充申请，抽检试制样品一批经重庆市药品检验所检验符合规定，予以备案。
国药准字H20094192
批准日期:2012-06-14
收到该品种增加IVAX.pharmaceuticals.s.r.o公司为尼麦角林原料产地备案的补充申请，抽检试制样品一批送重庆市食品药品检验所检验符合规定，予以备案。
