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备案号 渝备201600069
药品通用名称 复方氨酚烷胺胶囊
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 重庆市食品药品监督管理局
备案日期 2016-03-30
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

复方氨酚烷胺胶囊备案及生产企业信息

重庆格瑞林药业有限公司生产的复方氨酚烷胺胶囊(批号:国药准字H50021396); 已于2016-03-30进行备案
复方氨酚烷胺胶囊
其他厂家
国药准字H33020485
批准日期:2025-09-22
国药准字H14023732
批准日期:2025-09-19
国药准字H20066893
批准日期:2025-09-15
国药准字H41025680
批准日期:2025-09-15
国药准字H45021261
批准日期:2025-09-11
重庆格瑞林药业有限公司
其他产品
国药准字H50021883
批准日期:2016-11-22
收到该药品增加10粒/板×2板/盒,12粒/板×1板/盒包装规格的补充申请,同意备案。
国药准字Z20053887
批准日期:2016-11-22
收到牛黄上清片增加“四川菲德力制药有限公司”为人工牛黄原料药产地备案的补充申请,抽检试制样品一批经重庆市食品药品检验检测研究院检验符合规定,予以备案。请企业严格按照《已上市化学药品变更研究的技术指导原则(一)》的规定完成相应研究验证工作,研究资料留存企业备查。
国药准字Z20043728
批准日期:2016-09-23
收到该品种增加24片/板×2板/盒 (包装材质:铝塑泡罩包装)包装规格备案的补充申请,予以备案;说明书、标签执行原备案件,按本备案件对相应内容进行修订。
国药准字H50021698
批准日期:2016-03-30
收到该品种增加0.4g/粒×12粒/板×3板/盒(铝塑泡罩包装)包装规格备案的补充申请,予以备案;说明书、标签执行原备案件,按本备案件对相应内容进行修订。
国药准字Z50020323
批准日期:2016-03-30
收到该品种增加180片/瓶/盒、200片/瓶/盒(口服固体药用高密度聚乙烯瓶包装)包装规格备案的补充申请,予以备案;说明书、标签执行原备案件,按本备案件对相应内容进行修订。
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