| 备案号 | 渝备200900161 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 人工牛黄甲硝唑胶囊 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 重庆市食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2009-07-21 |
| 备注 | 已备案 |
重庆格瑞林药业有限公司生产的人工牛黄甲硝唑胶囊（批号：国药准字H50021883）；
已于2009-07-21进行备案
人工牛黄甲硝唑胶囊
其他厂家
国药准字H23022508
批准日期:2025-09-23
国药准字H41024521
批准日期:2025-09-21
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批准日期:2025-07-11
其他产品
国药准字Z20053887
批准日期:2016-11-22
收到牛黄上清片增加“四川菲德力制药有限公司”为人工牛黄原料药产地备案的补充申请，抽检试制样品一批经重庆市食品药品检验检测研究院检验符合规定，予以备案。请企业严格按照《已上市化学药品变更研究的技术指导原则（一）》的规定完成相应研究验证工作，研究资料留存企业备查。
国药准字Z20043728
批准日期:2016-09-23
收到该品种增加24片/板×2板/盒 （包装材质：铝塑泡罩包装）包装规格备案的补充申请，予以备案；说明书、标签执行原备案件，按本备案件对相应内容进行修订。
国药准字H50021698
批准日期:2016-03-30
收到该品种增加0.4g/粒×12粒/板×3板/盒（铝塑泡罩包装）包装规格备案的补充申请，予以备案；说明书、标签执行原备案件，按本备案件对相应内容进行修订。
国药准字Z50020323
批准日期:2016-03-30
收到该品种增加180片/瓶/盒、200片/瓶/盒（口服固体药用高密度聚乙烯瓶包装）包装规格备案的补充申请，予以备案；说明书、标签执行原备案件，按本备案件对相应内容进行修订。
