| 备案号 | 渝备200900108 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 注射用美洛西林钠 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 重庆市食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2009-06-22 |
| 备注 | 已备案 |
重庆市庆余堂制药有限公司生产的注射用美洛西林钠（批号：国药准字H20059442,国药准字H20059443）；
已于2009-06-22进行备案
注射用美洛西林钠
其他厂家
国药准字H20043587 国药准字H20056750 国药准字H20043588 国药准字H20054011 国药准字H20054012
批准日期:2025-05-26
国药准字H20056068 国药准字H20056275
批准日期:2025-04-14
国药准字H14023783
批准日期:2025-02-28
国药准字H20066428
批准日期:2025-01-07
国药准字H20084065
批准日期:2025-01-07
其他产品
国药准字H20103504 国药准字H20103505 国药准字H20103506
批准日期:2012-07-23
收到该品种增加湖南有色凯铂生物药业有限公司为头孢替唑钠原料药产地备案的补充申请，抽检试制样品一批送重庆市食品药品检验所检验符合规定，予以备案。
国药准字H20113310,国药准字H20113311，国药准字H20113312
批准日期:2012-01-05
收到该品种增加珠海保税区丽珠合成制药有限公司为原料药产地备案的补充申请，抽检试制样品一批经重庆市食品药品检验所检验符合规定，予以备案。
国药准字H20055485,国药准字H20055484
批准日期:2011-12-09
收到该品种执行《中国药典》（2010年版）的补充申请备案，根据《国家食品药品监督管理局关于实施2010年版有关事宜的公告》和执行专栏的解释，同意该品种执行标准为《中国药典》2010年版二部及国家食品药品监督管理局标准YBH13712005（有关物质）的备案。
