*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
备案号 渝备200900118
药品通用名称 头孢克洛颗粒
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 重庆市食品药品监督管理局
备案日期 2009-07-02
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

头孢克洛颗粒备案及生产企业信息

重庆天地药业有限责任公司生产的头孢克洛颗粒(批号:国药准字H20084006); 已于2009-07-02进行备案
头孢克洛颗粒
其他厂家
国药准字H20066317
批准日期:2025-08-13
国药准字H20059922
批准日期:2025-07-17
国药准字H20083647
批准日期:2025-05-12
国药准字H10950150
批准日期:2025-02-24
国药准字H20093383
批准日期:2024-08-13
重庆天地药业有限责任公司
其他产品
Y20230000487
批准日期:2025-08-25
延长本品有效期由24个月变更为36个月。
Y20190005784
批准日期:2025-07-21
变更本品有效期至“24个月”。
Y20230000367
批准日期:2025-07-10
延长本品有效期由18个月变更为36个月。
国药准字H20083149
批准日期:2022-09-13
收到该品种执行《中国药典》(2010年版)的补充申请备案,根据《国家食品药品监督管理局关于实施2010年版有关事宜的公告》和执行专栏的解释,同意该品种执行标准为《中国药典》2010年版二部及国家食品药品监督管理局标准YBH01622008(溶液的澄清度与颜色、残留溶剂、含量测定)的备案。
国药准字H20093326
批准日期:2022-08-10
收到该品种执行《中国药典》(2010年版)的补充申请备案,根据《国家食品药品监督管理局关于实施2010年版有关事宜的公告》和执行专栏的解释,同意该品种执行标准为《中国药典》2010年版二部及国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH03362009(残留溶剂、N,N-二甲基甲酰胺)的备案。
发布