备案号 | 渝备200900118 |
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药品通用名称 | 头孢克洛颗粒 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 重庆市食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2009-07-02 |
备注 | 已备案 |
重庆天地药业有限责任公司生产的头孢克洛颗粒(批号:国药准字H20084006);
已于2009-07-02进行备案
头孢克洛颗粒
其他厂家
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收到该品种执行《中国药典》(2010年版)的补充申请备案,根据《国家食品药品监督管理局关于实施2010年版有关事宜的公告》和执行专栏的解释,同意该品种执行标准为《中国药典》2010年版二部及国家食品药品监督管理局标准YBH01622008(溶液的澄清度与颜色、残留溶剂、含量测定)的备案。
国药准字H20093326
批准日期:2022-08-10
收到该品种执行《中国药典》(2010年版)的补充申请备案,根据《国家食品药品监督管理局关于实施2010年版有关事宜的公告》和执行专栏的解释,同意该品种执行标准为《中国药典》2010年版二部及国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH03362009(残留溶剂、N,N-二甲基甲酰胺)的备案。