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备案号 湘备20170143
药品通用名称 硝酸益康唑溶液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 湖南省食品药品监督管理局
备案日期 2017-05-04
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

硝酸益康唑溶液备案及生产企业信息

衡阳益泰药业有限公司生产的硝酸益康唑溶液(批号:国药准字H43020619); 已于2017-05-04进行备案
硝酸益康唑溶液
其他厂家
国药准字H44020625
批准日期:2025-02-24
国药准字H44024110
批准日期:2024-07-23
国药准字H13022119
批准日期:2022-09-16
国药准字H43020619
批准日期:2021-01-29
国药准字H44024110
批准日期:2012-01-19
衡阳益泰药业有限公司
其他产品
国药准字Z43020990
批准日期:2017-06-07
同意备案。同意增加每瓶装7毫升、每瓶装10毫升、每瓶装11毫升的包装规格。同时根据国家食品药品监督管理局令第24号《药品说明书和标签管理规定》及相关文件要求,对药品说明书和标签等相应内容的进行修订。其修订后的药品说明书和标签内容的准确性和完整性由企业负责。
国药准字Z43020395
批准日期:2017-05-04
因临床用药需要,特申请增加每瓶装24毫升、每瓶装30毫升、每瓶装40毫升的包装规格;同时根据国家食品药品监督管理局令第24号《药品说明书和标签管理规定》及相关文件要求,对以上申请内容进行药品说明书和标签等相应内容的修订。
国药准字Z43020989
批准日期:2017-05-04
因临床用药需要,特申请增加每瓶装20毫升、每瓶装25毫升、每瓶装35毫升的包装规格;同时根据国家食品药品监督管理局令第24号《药品说明书和标签管理规定》及相关文件要求,对以上申请内容进行药品说明书和标签等相应内容的修订。
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