| 备案号 | 皖备202000172 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 注射用重组人生长激素 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 安徽省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2020-04-30 |
| 备注 | 已备案 |
安徽安科生物工程（集团）股份有限公司生产的注射用重组人生长激素（批号：国药准字S19990021）；
已于2020-04-30进行备案
注射用重组人生长激素
其他厂家
S20181002
批准日期:2021-04-07
国药准字S20000001、国药准字S20010032、国药准字S10980101、国药准字S10980102、国药准字S20063031
批准日期:2020-09-23
（1）国药准字S20030064；（2）国药准字S19990019；（3）国药准字S20040059；（4）国药准字S20020088
批准日期:2020-04-13
国药准字S20053035、国药准字S20053036、国药准字S20053034
批准日期:2019-11-14
国药准字S20010032
批准日期:2017-10-12
其他产品
国药准字S20217015
批准日期:2025-05-07
申请变更人生长激素注射液（规格:8IU/2.66mg/0.8ml/支）所用原液（二-1生产线）纯化工艺，将两级硫酸铵沉淀后获取沉淀复溶液新增超滤和离心步骤，其他工艺步骤不变。
